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液相色譜儀檢定規程
更新時(shí)間:2019-07-09   點(diǎn)擊次數:5020次

1.適用范圍

適用于島津LC-10AD型液相色譜儀的檢定。

2.職責

檢驗員:嚴格按照檢定規程進(jìn)行周期檢定。

QC主管:監督檢查檢定規程執行情況。

3.檢定項目和技術(shù)要求

3.1.輸液系統

3.1.1.泵流量設定值誤差:Ss<±2%;流量穩定性誤差:<±2%

3.1.2.定性測量重復性誤差(5次定量管進(jìn)樣):RSD≤1.5%

3.1.3.定量測量重復性誤差(5次定量管進(jìn)樣):RSD≤1.5%

3.2.紫外檢測器性能

3.2.1.可調波長(cháng)紫外—可見(jiàn)光檢測器波長(cháng)示值誤差:<±2nm;重復性誤差:<±1nm

3.2.2.基線(xiàn)漂移:≤5×10-3(AU/h);基線(xiàn)噪聲:≤5×10-4(AU)

3.2.3.zui小檢定濃度(靜態(tài)):4×10-8g/ml(萘的甲醇溶液)

4.檢定條件

流量設定值(ml/min)

0.5

1.0

1.5

測量次數

3

3

3

收集流動(dòng)相時(shí)間(min)

25

15

10

允許

誤差

Ss

3%

2%

2%

SR

3%

2%

2%

4.1.環(huán)境溫度為10~30℃,8小時(shí)內溫度波動(dòng)不超過(guò)±3℃,相對濕度低于65%。

4.2.電源電壓:220±22V,電源頻率:50±0.5Hz。

4.3.檢定設備

4.3.1.秒表:分度值小于0.1s。

4.3.2.分析天平:zui大稱(chēng)量200g,zui小分度值0.1mg。

4.3.3.容量瓶

4.3.4.微量注射器

4.3.5.標準物質(zhì)和試劑

5.檢定方法

5.1.泵流量設定值誤差Ss、流量穩定性誤差SR的檢定。

將儀器的輸液系統、進(jìn)樣器、色譜柱和檢測器聯(lián)接好,以甲醇為液動(dòng)相,按表1設定流量,待流速穩定后,在流動(dòng)相排出口用事先清洗稱(chēng)重過(guò)的容量瓶收集流動(dòng)相,同時(shí)用秒表計時(shí),準確地收集10~25分鐘,稱(chēng)重,按下式計算Ss和SR。

Ss=(Fm—Fs)/Fs×100%

SR=(Fmax—Fmin)/F×100%

式中Ss為流量設定值誤差(%);

Fm=(W2—W1)ρt·t為流量實(shí)測值;

W2:容量瓶+流動(dòng)相的重量(g);

W1:容量瓶的重量(g);

Fs:流量設定值(ml/min);

ρt:實(shí)驗溫度下流動(dòng)相的密度(g/cm3);

t:收集流動(dòng)相的時(shí)間(min);

SR:流量穩定性誤差(%);

Fmax:同一組測量中流量zui大值(ml/min);

Fmin:同一組測量中流量zui小值(ml/min);

     F:同一組測量中的算術(shù)平均值(ml/min)。

 

5.2.定性、定量測量重復性的檢定

   將儀器聯(lián)接好,使之處于正常工作狀態(tài),用進(jìn)樣閥的定量管注入適當的標準溶液(萘或聯(lián)苯)或穩定的待分析樣品溶液,記錄保留時(shí)間和峰面積,連續測量5次,按下式計算相對標準偏差RSD。

5.3.紫外檢測器性能
5.3.1.可調波長(cháng)紫外-可見(jiàn)光檢測器波長(cháng)示值誤差和重復性誤差的檢定
將檢測器與記錄儀聯(lián)好,接通電源穩定后,先將檢測波長(cháng)調至235nm,用甲醇用流動(dòng)相,流速1.0ml/min,用進(jìn)樣器注入重鉻酸鉀的硫酸溶液(取120℃干燥至恒重的基準重鉻酸鉀約60mg,精密稱(chēng)定,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至1000ml,搖勻,即得)20ul,待出峰時(shí)立即停泵,改用波長(cháng)掃描方式,得到重鉻酸鉀在紫外-可見(jiàn)光區的吸收曲線(xiàn),記錄其在235nm、257nm、313nm、350nm附近波長(cháng)處的zui大或zui小吸收波長(cháng),分別找出各點(diǎn)zui大或zui小波長(cháng)與標準波長(cháng)之差即為波長(cháng)示值誤差;重復測定3次,各點(diǎn)zui小與zui大值之差即為波長(cháng)重復性誤差。
5.3.2.基線(xiàn)漂移和基線(xiàn)噪聲的檢定
將儀器各部分聯(lián)接好,紫外檢測器波長(cháng)調到254nm,流動(dòng)相為100%甲醇,流速為1.0ml/min,吸收度范圍選擇zui靈敏檔,開(kāi)機,待基線(xiàn)穩定后,記錄基線(xiàn)30-40分鐘,計算基線(xiàn)漂移和噪聲。
5.3.3.zui小檢測濃度
在靜態(tài)條件下,用進(jìn)樣器注入4×10-8g/ml萘的甲醇溶液,樣品峰高應大于或等于兩倍基

線(xiàn)噪聲峰高,按下式計算zui小檢測濃度。

       Cl=2×HN×C /H

式中,Cl:zui小檢測濃度(g/ml);

HN:噪聲峰高(記錄儀器數或實(shí)測高度cm);

C:樣品濃度(g/ml);

H:樣品峰高(記錄儀器數或實(shí)測高度cm)。

6.檢定結果處理和檢定周期

6.1.檢定結果全部項目均符合技術(shù)要求者,判為合格,方可使用。若個(gè)別部件、某一指標達不到要求,確難以維修而又不影響定性、定量結果準確性者,可作為準用品。

6.2.液相色譜儀的檢定周期為兩年,若更換部件或對儀器性能有懷疑時(shí),應隨時(shí)檢定,并記錄檢定結果。

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